Tratamiento para Tomás Ross: su mamá da a conocer importante información sobre viaje
Por: Lizbeth Cifuentes
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Camila Gómez, la mamá de Tomás Ross (5) dio a conocer para Radio Bío Bío que deberá viajar a Estados Unidos una vez que la vacuna para su hijo con la enfermedad de Duchenne este lista. Así mismo la mujer aseguró que le informaron que la inyección que le pondrán al menor debe ser acorde a su peso por lo que se fabrica exclusivamente para cada menor.
Recordemos que Gómez caminó desde Chiloé a Santiago, realizando una campaña que recaudó más de 3.500 millones para tratar a su hijo. Además, a pesar de que juntó la suma total de dinero que necesitaba, decidió seguir caminando para entregarle una carta al Presidente Gabriel Boric en La Moneda y así visibilizar la realidad que viven las familias con niños que padecen esta condición.
¿Qué dijo la mamá de Tomás Ross?
“Nos dijeron seis semanas mínimo. Eso quiere decir que a fines de julio, o la primera semana de agosto, estaríamos listos para ir. Así que solo tenemos que esperar” contó la madre para el medio mencionado agregando que "el medicamento lo fabrican exclusivamente para cada niño según el peso. Eso es algo que yo no lo sabía".
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Debido a esto es que la familia deberá esperar hasta que la inyección este lista. Así mismo con este medicamento la familia espera que el pequeño Tomás pueda "vivir toda su infancia, adolescencia, lo más normal posible" expresó. Por otro lado, mencionó que tras la caminata de 1.100 kilómetros le diagnosticaron diversas lesiones por lo que deberá comenzar una rehabilitación.
Sin embrago, esto no le impedirá que durante las próximas semanas viaje a Estados Unidos a colocarle el medicamento a su hijo, el cual mejorará sus síntomas y cambiará su vida. Desde Mega Noticias afirmaron que "el medicamento Elevidys aplica una terapia genética que permite evitar el daño muscular severo que genera la distrofia muscular de Duchenne".
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