El desesperado llamado por vivir de niño de dos años que se tomó Facebook

Hay quienes del extranjero quieren colaborar.

Un desesperado llamado por vivir realizó un niño de dos años que padece Atrofia Muscular Espinal Tipo 1, y cuyo medicamento "Sprinraza", tiene el valor de 500 millones de pesos para el primer año. La familia de Agustín Briceño, está desesperada y por lo que comenzaron una campaña para reunir los fondos que le permitan financiar el tratamiento ya que el Gobierno les manifestó que no lo haría.

Los papás de Agustín grabaron un video donde cuentan que si bien le dieron seis meses de vida, él está a punto de cumplir tres años. El pequeño es el menor de cinco hermanos  y su discapacidad supera el 90%, por lo que respira gracias a un ventilador mecánico y se alimenta por botón gástrico.

“Agustín necesita empezar cuanto antes el tratamiento. Pueden ayudarnos compartiendo, difundiendo y donando.  ¡Con la ayuda de todos lo lograremos!”, sostiene la publicación que se ha viralizado por las redes sociales y donde incluso le han ofrecido aportes económicos de fuera de Chile.

El video ha sido compartido más de 700 mil veces y ya supera los 4 mil comentarios. Hasta el último cómputo que fue dado a conocer el sábado los aportes bordeaban los 50 millones de pesos.

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