Vacuna de Oxford sin efectos secundarios en primeros voluntarios

El pasado miércoles 26 de agosto, el Serum Institute of India (SII) comenzó los ensayos clínicos de fase II de la vacuna denominada como ChAdOx1 nCoV-19, y llamada "Covishield" en India.

Voluntarios inoculados en la India con la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la Universidad de Oxford, en conjunto con la compañía AstraZeneca, no ha presentado, hasta ahora efectos secundarios, según medios locales.

"Dos voluntarios recibieron 0,5 ml de la vacuna, observados durante media hora para ver si tenían alguna reacción local o sistémica. Después de media hora, los enviaron a casa y les dieron un número de línea de ayuda de emergencia. Serán observados durante siete días", afirmó el doctor Sanjay Lalwani, director del Hospital y Facultad de Medicina Bharati Vidyapeeth.

Se trata de un candidato a doctorado en estadística de 32 años y un ginecólogo de 48 años, los que fueron inoculados con la vacuna después de que sus informes de Covid-19 y las pruebas de anticuerpos dieron negativo.

"Nuestro equipo médico está en contacto con los dos voluntarios y ambos están bien. No tienen dolor, fiebre, reacción al lado de la inyección o enfermedad sistémica después de la vacunación", declaró el doctor Jitendra Oswal, subdirector de la Facultad de Medicina de Bharti Vidyapeeth.

Se conoció que luego de obtener tan buenos resultados en tan poco tiempo, se decidió durante la mañana de hoy, colocar a pruebas a cinco voluntarios más.

"Se llamó a cinco voluntarios y se realizó una prueba de RT-PCR para detectar anticuerpos. Tres dieron positivo a anticuerpos sin antecedentes de Covid-19. Podrían haber sido portadores asintomáticos", indicó el doctor Sanjay Lalwani.

El doctor Sanjay Lalwani, precisó que la vacuna de Oxford obtuvo la autorización del Serum Institute para comenzar a inscribir a los voluntarios el pasado martes 25 de agosto y detalló que cerca de 25 voluntarios recibirían la vacuna en los próximos días.

Se inscribirá un total de 100 voluntarios para el ensayo de fase 2 en toda la India. "Si los datos de todos los 100 están bien, el gobierno autorizará la fase III en 1.500. Una vez que la Drugs Controller General of India (DGCI) recopile los datos, la vacuna será aprobada", añadió el especialista.